Under meny högst upp på sidan kan ni läsa mer och även navigera er till bloggen.
Välkommen hit! Mitt namn är Rebecka Strömstedt, jag är 20 år gammal och bor i Sverige. Här skriver jag till anledning av min nacke, min skadade och dysfunktionella nacke. Det är en problematisk historia som pågått under tio års tid men som nu är på väg att komma till rätta.
Efter att jag har hamnat mellan stolarna i Sverige och den svenska sjukvården har jag sökt hjälp utomlands i England och Spanien. 20e September 2017 genomgick jag i Barcelona en operation för diagnoserna Craniocervical Instability, Atlantoaxial Instability, Subaxial Instability och Cervicomedullary compression syndrome. Det är diagnoser som inte finns i Sverige och som vi heller inte har någon som helst kunskap om. Det är något som vi om än mindre, obestridligen inte gör någonting åt. Om det är något jag kan uttala mig om så är det hur dåliga vi i Sverige är på att hjälpa de som lider av nackskador. Sverige vill rent ut sagt inte hjälpa oss och kunskapen är nästintill obefintlig, i synnerhet om vi jämför med andra länder. I Sverige och även övriga Skandinavien råder det idag en stor, förkastlig problematik kring detta område och det är något vi måste ta till oss och lära oss av för att kunna göra någonting åt.
För att jag skulle ha chansen att bli frisk och få mitt liv tillbaka så var jag istället tvungen att genomgå en operation i Barcelona kallad för Craniocervical fusion in the levels C0-C7- Posterior fusion stabilization. Det är en otroligt komplex och riskfylld operation som kortfattat innebar att mitt huvud har placerats och fixerats i rätt position över min ryggrad. Det är en form av avancerad steloperation av övergången mellan kraniet och ryggraden samt alla sju nackkotor.
Det är en operation jag fått betalat för privat- ca 550.000 kr exklusive komplikationskostnader (om något oväntat händer och de måste göra fler ingrepp). Samtidigt har jag fått betala 20.000 kr för en kanadensisk försäkring, 18.000 kr för en Upright MRI i London och 8.000 kr för konsultation och preoperativa undersökningar. Till det har jag såklart även fått betala alla rese-, boende-och uppehållskostnader privat. Det är en minst sagt kostsam procedur som för mig (och många andra med liknande diagnos- och symptombild), faktiskt är livsnödvändig för att jag inte ska bli ännu sjukare i kronisk smärta och kognitiva-och motoriska besvär.
Nu har jag har en otroligt lång resa återhämtning och allt vad det hör till framför mig. Här på bloggen kommer ni att få följa mig i kampen att bli helt frisk och kampen mot svenska myndigheter. Den här bloggen är också till syfte för att uppmärksamma alla diagnoser och för att på ett så transparent sätt som möjligt- dela med mig av hela min historia.
Jag vill också skriva om detta för att hjälpa andra utsatta i samma position. Kanske kan andra som lider av samma diagnoser lära sig något av att läsa det jag delar med mig om och kanske kan jag vara till hjälp för att andra inte ska behöva gå den långa, krokiga vägen i sökan efter hjälp. Genom att vi alla blir mer medvetna om detta kan det i framtiden kanske leda till en förändring där vi kan få hjälp hemma i Sverige istället för att behöva söka oss utomlands. Min tanke med denna blogg är helt enkelt att uppmärksamma detta eftersom att Sverige som land, uppenbarligen inte hade tänkt göra det i tid.